Болезни обмена веществ - лечение в Германии

Многие клиники Германии уже давно специализируются на диагностике и лечении врожденных и приобретенных болезней обмена веществ. Нарушения обмена веществ составляют широкий спектр разнообразной патологии. Их обычно вызывают нарушения со стороны белкового, углеводного, жирового, минерального и т.д. обмена

Наиболее распространенными причинами нарушения обмена веществ являются:

• нарушение центральной регуляции обмена,
• генетические дефекты (в основном в детском возрасте),
• несоответствие (обычно недостаток) содержания жизненно важных веществ в организме его потребностям, вызванные составом пищи, расстройствами механизмов пищеварения и т.д.)

Нарушение обмена веществ происходит при изменениях в работе гипофиза, надпочечников, поджелудочной железы, щитовидной железы. В результате развивающейся патологии появляется сдвиг в работе нервной системы, что провоцирует развитие болезни и усугубляет состояние пациента.

В специализированных лабораториях клиник Германии осуществляется обширная диагностика врожденных нарушений обмена веществ, есть специальные скрининговые лаборатории для новорожденных.

Команда врачей, состоящих из опытных педиатров, терапевтов, неонатологов, диетологов, психологов, биохимиков, эндокринологов, ежедневно проводит осмотр пациентов с разными болезнями обмена веществ, ставит диагноз и предлагает пути решения проблем, связанных с данной патологией.

Нарушение разных видов обмена – лечение в Германии

Клиники Германии предлагают свои услуги в диагностике и лечении при нарушениях:

• витаминного баланса (недостаточность или избыточность витаминов А, С, К, РР, группы В и др.);
• обмена азотистых соединений (пуринов и пиримидинов) – подагра, ксантинурия, синдром Леша-Нихана;
• углеводного обмена (галактоземия, гликогенозы, непереносимость фруктозы);
• обмена аминокислот (фенилкетонурия, болезнь кленового сиропа, тирозинемия, альбинизм, лейциноз);
• белкового обмена (акаталазия, анальбуминемия, бисальбуминемия);

Также в клиниках успешно проводится лечение:

• болезни обмена липидов (болезнь Танжера, липогранулематоз Фарбера, болезнь Ниманна-Пика, болезнь Гоше, болезнь Краббе, болезнь Фабри и др.);
• ожирения;
• сахарного и несахарного диабета,

Врожденные нарушения обмена веществ могут привести к повреждениям жизненно-важных органов и систем, к задержкам физического и умственного развития, тяжелой инвалидности с раннего возраста, нередко и к смерти. Приобретенные болезни обмена веществ ухудшают качество жизни и, если их не лечить, могут сделать из людей нетрудоспособных инвалидов.

Благодаря современным методам диагностики, новейшим технологиям биохимического анализа стало возможным выявлять даже молекулярные дефекты и нарушения в механизме развития многих обменных процессов. Теперь можно не только рано (а значит вовремя) поставить диагноз, но часто предотвратить с помощью эффективного лечения возможные последствия болезней у взрослых, а у детей при врожденных наследственных заболеваниях предотвратить физическую и умственную неполноценность.

Большое клиническое и биохимическое разнообразие болезней особенно с врожденными нарушениями обмена часто затрудняют постановку диагноза, тем более дети при рождении часто выглядят нормальными в отличие от хромосомных болезней и врожденных аномалий.  Специалисты немецких клиник помогут определиться с диагнозом, проконсультируют, при необходимости окажут помощь и дадут индивидуальные рекомендации.